Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - Лупус еритематозус, системен - Имуносупресори - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - диметил фумарат - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - Множествена миелома - Антинеопластични средства - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

merial - живи атенюирани мускусни патица парвовирус - Имуномодулатори за aves, парвовирус патица, живи вирусни ваксини - Патици - Активна имунизация на патици за предотвратяване на смъртността1 и за намаляване на загуба на тегло и лезии на пароксалната паравовироза и болестта на derzsy. В отсъствие на майчини антитела.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - Японски енцефалит вирус, инактивиран (атенюиран щам sa14-14-2 отглеждани в vero клетки) - encephalitis, japanese; immunization - Ваксини - ixiaro е показан за активна имунизация срещу японски енцефалит при възрастни, юноши, деца и бебета на възраст два месеца и по-големи. ixiaro трябва да бъдат проверени за употреба на лица, изложени на риск от заразяване чрез пътуване или по време на тяхната окупация.

Bulgaria - bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ceva animal health bulgaria ltd. - Вирусна диария едър рогат добитък атенюирани живи вируси, щам БВД цитопатогенного, Орегон С24 - инжекционен разтвор - 103,5–106,0 ccid50* - говеда

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - Имуносупресори - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Имуносупресори - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - пеметрексед - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Антинеопластични средства - Злокачественный плеврален mesotheliomaalimta в комбинация с цисплатином е показан за лечение на химиотерапия-наивни пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Не е малък-клетки canceralimta на белия дроб в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Алимта включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Алимта включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Euroopan unioni - bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - лефлуномид - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.